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激光产品、激光玩具认证FDA 21 CFR 104010测试报告欧洲IEC60825-1测试报告

  • 发布时间:2022-06-27 02:19:21
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  激光产品、激光玩具认证FDA 21 CFR 104010测试报告欧洲IEC60825-1测试报告首先,我们了解一下什么是FDA。FDA是美国食品药品监督管理局简称,由美国国会即联邦政府授权,是专门从事食品与药品管理的最高执法机关,也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。

  1、FDA CFR 1040.10是美国关于激光产品的测试标准的报告,出口美国市场或者在亚马逊美国站销售的激光产品主要做FDA报告或认证。

  2、IEC60825-1是国际电工组织关于激光产品的测试标准的报告,出口欧洲或者在亚马逊欧洲站销售的激光产品主要做IEC的报告。

  1)在生产或者销售激光产品的时候,需要在包装上打上激光等级标签用于提醒用户,但是这个等级是怎么分辨的呢?

  第I类激光产品输出功率0-0.4毫瓦没有生物性危害。任何可能观看的光束都是被屏蔽的,且在激光暴露时激光系统是互锁的。

  第II类激光产品输出功率0.4-1毫瓦。不会灼伤皮肤,不会引起火灾。由于眼睛反射可以防止一些眼部损害,所以这类激光器不被视为危险的光学设备。

  第IIIa类激光产品输出功率1毫瓦到5毫瓦。不会灼伤皮肤。在某种条件下,这类激光可以对眼睛造成致盲以及其他损伤。

  第IIIb类激光产品输出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率比较高时,这类激光产品能够烧焦皮肤。这类激光产品明确定义为对眼睛有危害,尤其是在功率比较高时,将造成眼睛损伤。

  第IV类激光产品输出功率大于500毫瓦。这类激光产品一定能够造成眼睛损伤。就像灼烧皮肤和点燃衣物一样,激光能够引燃其他材料。

  1.音频、视频和计算机设备的组件,如CD、DVD、蓝光、高清(高清)或其他光盘播放器和录音机

  激光产品经过测试拿到报告后,递交给FDA后会收到结案信,结案信会有激光产品的注册号

  依据产品情况,正常情况下测试两周+递交FDA两周,费用主要是测试机构收取的测试费用

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